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CYP2C19基因檢測(cè)
2016-12-02

 CYP2C19基因簡(jiǎn)介

CYP2C19的基因負(fù)責(zé)編碼CYP2C19(S-美芬妥英羥化酶),這種酶是細(xì)胞色素氧化酶P450 (CYP450)酶系中占主導(dǎo)地位的酶之一。CYP2C19可代謝多種臨床常見(jiàn)藥物,包括質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、抗抑郁藥、血小板抑制劑(氯吡格雷)、抗真菌藥和孕激素等。

CYP2C19基因會(huì)發(fā)生突變(在亞洲人群中發(fā)生頻率較高的是*2,*3和*17突變),突變后可影響S-美芬妥英羥化酶活性,進(jìn)而影響這些藥物的療效或引發(fā)不良反應(yīng)。

 當(dāng)CYP2C19發(fā)生*2,*3突變時(shí),酶活性會(huì)大大降低;

 而發(fā)生*17突變時(shí),酶活性會(huì)升高。

如部分人群使用氯吡格雷時(shí)存在氯吡格雷抵抗現(xiàn)象,其主要原因是氯吡格雷通過(guò)CYP2C19代謝才能發(fā)揮抗凝作用,而患者CYP2C19基因上存在*2,*3等使酶活性丟失的突變。

 

 如何判斷自己的CYP2C19基因是否突變?

做個(gè)基因檢測(cè)即可。

SureDx? CYP2C19基因檢測(cè)試劑盒

CYP2C19基因檢測(cè)試劑盒(PCR毛細(xì)電泳片段分析法)

醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20163400462


試劑盒采用新一代片段分析方法(Advanced Fragment Analysis, AFA),單管同時(shí)檢測(cè)*2,*3和*17這3種突變位點(diǎn),具有準(zhǔn)確、高效的特點(diǎn)。

 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

準(zhǔn)確性高:與Sanger測(cè)序結(jié)果具有100%的一致性 (2100多例樣本的檢測(cè));

適用性強(qiáng):可用于血樣或口腔拭子;

快       速:4個(gè)小時(shí)完成整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程,其中手工操作時(shí)間只需0.5小時(shí);

便       捷:預(yù)混液8聯(lián)管設(shè)計(jì),只需加酶和底物即可開(kāi)始PCR反應(yīng);軟件自動(dòng)數(shù)據(jù)分析,數(shù)分鐘出檢測(cè)報(bào)告;

有效監(jiān)控:反應(yīng)內(nèi)參有效監(jiān)控PCR反應(yīng)過(guò)程;3個(gè)人DNA內(nèi)參有效監(jiān)控樣品提取過(guò)程;

防  污  染:引入dUTP-UNG酶體系,有效防止污染。



 操作流程



 檢測(cè)結(jié)果示意圖





 慢代謝型個(gè)性化用藥指導(dǎo)建議



參考文獻(xiàn):

[1] LeeSJ. Clinical application of CYP2C19 pharmacogenetics toward more personalizedmedicine. Front Genet. 2013 Feb 1; 3:318.

[2]Samer CF, et al. Applications of CYP450 testing in the clinical setting. MolDiagn Ther 2013; 17(3):165-184.

[3] SAScott, K Sangkuhl, EE Gardner, et al. Clinical Pharmacogenetics ImplementationConsortium Guidelines for Cytochrome P450-2C19(CYP2C19) Genotype andClopidogrel Therapy. Clin Pharmacol Ther. 2011 Aug; 90(2):328-32.


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